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NIPT-plus 100项胎儿染色体异常检测

2020-06-02 10:33:13       我很赞同(   人工服务

       大家都知道孕妈妈在怀孕期间会做各种检测、筛查预防出生缺陷婴儿,如:唐氏筛查、四维彩超、无创DNA检测、NIPT-plus100项胎儿染色体异常检测等。
       前面几项检查想必大家都已经耳熟能详了,那NIPT-plus100项胎儿染色体异常检测是什么检查呢?接下来由细胞遗传室医生为大家做详细介绍:
       NIPT-plus100项胎儿染色体异常检测顾名思义就是可以检测100种染色体疾病,是指胎儿染色体微缺失微重复无创产前基因检测,是无创产前基因检测的至尊升级版,在保证原有21-、18-、13-三体综合征检测的基础上,又增加了包含4种胎儿性染色体非整倍体,以及6种大于3Mb并位于特定的症候群相关染色体片段位置的微缺失疾病和87种大于10Mb的胎儿染色体缺失/重复疾病。孕妇提供的一管外周血(10ml),将为临床医生呈现更多的检测信息,覆盖更广的疾病范围,大大提高临床对染色体疾病的检出能力。
       样本类型:孕妇外周血浆游离DNA,孕12周至24周
       检测周期:15日
       适用人群:
       1、血清学筛查显示胎儿常见染色体非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇。
       2、有介入性产前诊断禁忌证者(如先兆流产、发热、出血倾向、慢性病原体感染活动期、孕妇Rh阴性血型等)。
       3、孕20+6周以上,错过血清学筛查最佳时间,但要求评估21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征风险者。

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